1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在鹤壁等地治疗后，希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确，需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险，希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么？
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查，会分析您近两万个基因的外显子信息，核心是找出与治疗相关的驱动突变，比如哪些靶向药可能有效；同时评估免疫治疗相关的指标，如PD-L1表达、TMB等；还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控，是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’，在后续6个时间点通过抽血，专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留（即MRD），是评估复发风险的强力工具。您放心，它主要检测已知、有明确意义的基因变化，但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程，单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗？
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本，通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有，可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，不需要空腹，在鹤壁的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以，就像常规体检抽血一样，只有轻微的针刺感，几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，实验室遵循严格的质控标准，对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心，检测本身是安全的，仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读，如果出现意义不明确的变化，医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目，费用共计32000元，不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备，但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息，决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (6条，均分4.3)
效果是好的，辅助了治疗决策。就是感觉价格还是不够亲民，虽然明白技术成本高。另外，建议在预约前就把所有费用明细、包含服务讲得更透彻些，避免后续有理解误差。
机构回复
非常感谢您提出的两项务实建议。关于价格，我们会持续优化成本。关于服务透明度，我们立刻整改，确保在前期沟通中就做到费用、流程百分百清晰。再次致谢！
第一次做这种高端检测，心里没底。销售顾问从头跟到尾，采样后经常主动同步进展，缓解我的焦虑。报告出来后，她还帮我预约了医生解读，并提前把我要问的问题清单整理好发给了我，服务非常周到和主动。
机构回复
为每位用户提供清晰、主动的全流程服务是我们的目标。很高兴您的顾问能为您带来安心的体验。后续任何阶段需要协助，她及我们的团队都将继续为您服务。
我关注的是检测的灵敏度。解读时，我特意问了，医生没有回避，坦陈了当前技术的局限性，以及假阴性的可能性。同时解释了为什么他们的方案能比常规方法更灵敏。这种不夸大、实事求是的态度，反而让我更信任他们的专业判断。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。向用户客观说明技术的优势与局限，是确保您能正确理解结果、合理管理期望的重要一环。感谢您的理解和信任。
体检异常后心里打鼓，做了这个检测。整个流程线上化程度高，几乎没打电话就搞定了。报告出来后，还推送了相关的健康科普文章，帮助理解，不是检测完就了事，感觉有后续关怀。
机构回复
谢谢您的用心体会！我们希望通过检测服务和后续的健康资讯，为您提供持续的价值。检测只是开始，科学的认知和健康管理才是目的。很高兴这些内容对您有所帮助！
价格确实偏高，但考虑到技术含量和带来的安心，我觉得可以接受。主要是对比了几家，这家跟踪的基因位点更全面，跟我病情相关的都在里面了。报告解读服务也很到位，不是扔给你一个报告就完事。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们坚持在核心技术和位点设计上投入，就是为了提供更全面、更个性化的监测。您对解读服务的认可，我们会继续保持并做得更好。
采样过程确实舒服，没什么可挑剔的。但价格对我来说还是有点偏高，虽然知道技术含量高。希望未来能有更多贴心的支付方式或者分期选择，能让更多有需要的家庭减轻点经济压力。
机构回复
非常感谢您的真诚建议。我们理解您的感受，也一直在努力通过技术革新和规模效应，寻求在保证最高质量的前提下优化成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑，感谢您的支持与鞭策。
相关搜索
鹤壁万核医学检测中心
鹤壁市鹤山区中山路街道鹤源路238号
