肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当常规治疗（如化疗）效果不理想或出现耐药，希望寻找新治疗方向的鹤壁朋友。
- 被诊断为实体瘤，医生建议进行基因检测以确定是否有适合的靶向药可用。
- 在鹤壁考虑使用免疫治疗（如PD-1抑制剂）前，希望评估TMB、MSI等指标的适应情况。
- 有乳腺癌、卵巢癌等病史，想了解是否有遗传风险，为家人健康提供参考。
- 希望评估对PARP抑制剂、铂类化疗等特定药物可能疗效的鹤壁朋友。
- 希望制定更个体化治疗方案，全面了解肿瘤基因特征的鹤壁朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的样本，重点检查与治疗密切相关的600多个基因。这能帮我们发现肿瘤DNA中可能存在的‘靶点’，比如某些基因突变，这就像找到了锁眼，对应的靶向药就是钥匙。同时，我们也会评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个指标有助于判断免疫治疗的效果。此外，检测还能分析一些与化疗药物有效性和副作用相关的基因，以及评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。需要了解的是，基因检测主要提供信息参考，它发现的‘靶点’不一定都有已上市的药物，最终治疗决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您不需要特意空腹。采样方式很灵活，可以根据您的情况和医生建议，在鹤壁的合作机构提供石蜡切片、新鲜组织等样本之一即可，如果是全血则通过抽血完成。组织样本的获取通常是在之前的手术或穿刺活检中完成的，无需额外操作。抽血过程只有轻微的针刺感，很快就好。您也可以选择邮寄样本，非常方便。从样本送到实验室开始计算，通常10个工作日左右可以出具报告，如果是新鲜组织样本，需要额外增加2个工作日。
结果准确吗？安全吗？
您放心，检测采用目前主流的二代测序（NGS）技术，准确性高，实验室有严格的质量控制流程。检测本身是安全的，它是对已离体的组织或血液样本进行分析。报告结果会清晰地展示检测到的各类基因变异及其解读。但任何技术都有其检测范围，本次检测覆盖约2.6Mb的特定基因组区域，对于区域外的变异或含量极低的变异可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或与临床情况不完全相符，您的主治医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销，请您知晓。
- 采样前请务必与您的主治医生确认，选择最合适的样本类型（组织或血液）。
- 若邮寄组织样本，请使用提供的专用采样包，并确保样本标识清晰、包装牢固。
- 请妥善保管好您的病理报告复印件，送检时可能需要一并提供。
- 报告出具时间约为10个工作日（新鲜组织加2日），节假日可能顺延。
- 最终的报告是一份专业的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 报告中关于遗传性肿瘤基因的结果，可能涉及家族健康信息，请谨慎保管。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为家属，最怕机构不正规。这里从进门登记就需要出示大量病历资料，流程严格。墙上挂的实验室认证证书、合作药企的牌子都挺显眼。虽然步骤多，但反而让人觉得他们做事有依据、有溯源，不是江湖郎中。
机构回复
严谨的流程与透明的资质展示，是我们对专业性与合规性的基本要求。感谢您理解并认可我们这些‘繁琐’步骤背后的意义，这一切都是为了对每一位患者的生命健康负责。
报告内容非常详实，解读也到位。但我觉得线上解读的形式，虽然方便，有时候网络延迟或音质问题会影响沟通效率。如果能在线下大城市设立一些面对面解读点作为备选，或者确保视频软件的稳定性，体验可能会更好。
机构回复
感谢您提出的重要建议。线上服务虽便捷，但网络环境确有不稳定因素。我们已着手升级视频系统，并评估在重点区域提供线下支持服务的可行性，旨在为用户提供更稳定、多元的沟通渠道选择。
二次手术前做的检测，想看看有没有更好的用药选择。客服跟进很紧密，从样本寄出到出报告每个节点都有短信通知，让人心里有数。解读时老师不光分析了报告，还根据我的手术时机给了沟通建议，告诉我怎么跟主治医生有效讨论这些结果，非常实用。
机构回复
很高兴我们的流程提醒和沟通建议能帮助到您。我们希望能陪伴患者度过关键的决策阶段，提供从检测到沟通的全方位支持。祝您手术顺利，治疗有效。
家人得的癌症比较罕见，很多小panel不包含相关基因。选这个全面版就是图个全，怕漏检。价格是其他产品的两倍多，但为了不留遗憾，还是选了。结果真的在罕见基因里找到了线索，目前正在根据线索寻找治疗方案。虽然贵，但别无选择时的选择。
机构回复
面对罕见肿瘤，基因检测的全面性确实至关重要。我们深知您做出选择时的不易。感谢您的信任，我们的产品能在这关键时刻提供线索与方向，这让我们感到一切努力都是值得的。祈愿治疗顺利！
我妈妈是肠癌晚期，医生建议做这个检查。一开始最担心的就是基因信息泄露，毕竟这么隐私的事。但整个流程感觉特别规范，签了好多保密协议，客服还专门解释数据是匿名化处理，做完心里踏实多了。报告出来医生也说挺准的，帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任！保障用户隐私和数据安全是我们的首要原则。所有样本和信息均经过严格加密和匿名化处理，完全符合国家法律法规。能辅助医生制定方案，我们很欣慰。祝阿姨治疗顺利！
我是肠癌患者，需要用药指导。这个检测最让我放心的是，从寄出样本到收到电子报告，全程没有任何人给我打过推销电话，也没有乱七八糟的邮件。信息保护做得很好，感觉就是纯粹在做医疗检测服务，没有后顾之忧。报告解读医生也很专业。
机构回复
您的反馈对我们很重要。我们严禁将用户信息用于任何营销目的，建立了严格的内控流程来确保这一点。专注于提供专业、安全的检测服务是我们的宗旨。祝您治疗顺利！
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