肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在鹤壁初次确诊为实体肿瘤,希望了解潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在鹤壁经过一线治疗后,效果不佳或出现耐药,寻求后续治疗方案的人士。
- 有癌症家族史,且本人已确诊,希望获得更全面治疗指导的鹤壁居民。
- 在鹤壁希望了解自身肿瘤分子特征,评估未来治疗选择空间的人士。
- 主治医生在鹤壁建议进行基因检测以辅助制定或调整治疗方案的肿瘤关注者。
- 在鹤壁希望通过检测监控肿瘤变化趋势,评估预后情况的人士。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的“密码锁”,这项检测就像一个专业的“解码器”。它主要检查两件事:第一,分析您提供的组织样本中120个与肿瘤密切相关的基因状态。这就像查看锁芯内部的结构,看看是否有特定的“基因突变”这把钥匙孔,可以对应上已有的靶向药物这把钥匙。同时,它还会评估“微卫星不稳定性”和同源重组修复功能,这有助于判断肿瘤的某些特性。第二,检测肿瘤细胞表面PD-L1蛋白的表达水平。这好比查看癌细胞是否举起了“别攻击我”的旗子(PD-L1),如果旗子举得高,意味着使用PD-1/PD-L1抑制剂这类“免疫检查点抑制剂”药物,可能效果会更好。它能帮助发现潜在的用药靶点,为选择靶向药或免疫治疗提供科学参考。但您放心,这并非万能钥匙,检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读,且并非所有突变都有对应的药物。
检测过程麻烦吗?
其实很简单。您无需空腹,检测的关键在于提供合格的肿瘤组织样本。通常,您无需额外进行有创操作,可以联系您在鹤壁的主治医院或检测机构,他们会协助您从已有的病理标本中获取。可用的样本类型包括:石蜡切片、石蜡包埋组织切片、手术或活检取得的新鲜组织、穿刺活检组织,或者在全身体检时抽取一管全血(约10毫升)。取样过程本身通常是原有医疗程序的一部分,您不会有额外的疼痛。获取样本后,您可以委托鹤壁的检测机构上门收取,或通过指定的物流方式安全邮寄至实验室。整个采样和寄送环节都有专业人员指导,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,能够对目标基因进行深度、高精度的分析,准确性很高。使用的样本均来自您本人,整个过程严格遵守生物安全与隐私保护规范,非常安全。然而,检测结果会受到所提供的样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变,这只代表在当前检测范围内和所用样本中未找到,并不意味着没有治疗选择。有时,医生可能会根据情况建议更换样本类型复查或结合其他检查来综合判断。请您理解,任何检测都有其适用范围,最终的治疗决策务必与您的主治医生充分沟通后做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销,请您提前知悉。
- 在取样前,请务必与您的主治医生及检测顾问确认最适合您的样本类型。
- 确保提供的组织样本信息准确,并附上必要的病理诊断报告复印件。
- 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用冷链包装,并尽快寄出。
- 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,切勿自行判断并用药。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案资料。
- 检测结果具有时效性,肿瘤可能发生变化,后续治疗决策需动态评估。
- 请选择具有正规资质和良好口碑的检测机构提供服务,确保质量与安全。
用户评价 (6条,均分4.7)
专业感很强,但从咨询到检测,接触了四五位不同的工作人员,虽然都彬彬有礼,但感觉信息传递有时有点断层,比如我还要重复一下家人的基本情况。如果能有一位个案经理从头跟到尾,或者内部信息同步做得更好,体验会更无缝、更贴心。当然,核心的检测质量我是放心的。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。打造无缝衔接的客户体验是我们的目标。您关于“个案经理”或加强内部信息流转的建议非常好,我们将着手改进服务流程与团队协作机制,力求让服务更连贯、更贴心。
虽然总价不低,但仔细算一下,平均每个基因的检测成本其实不高,还白送一个很重要的PDL1检测。相当于用单点的钱买了组合套餐。对于我们这种需要精打细算的家庭来说,这种定价方式感觉更实在,钱花在刀刃上了。
机构回复
感谢您算的这笔明白账!这正是我们设计套餐的初衷:用更具规模优势的价格,为用户提供更全面、更高性价比的检测服务。您的满意是我们最大的动力。
甲状腺结节穿刺后确诊是癌,医生建议做基因检测指导手术范围。报告速度快,赶在了手术讨论会之前出来。结果显示BRAF V600E突变,对手术方案确定很有帮助。报告里的文献引用和临床意义说明很清晰,不是光给个结果。
机构回复
很高兴我们的报告能及时为您的临床决策提供关键分子依据。我们致力于将复杂的基因数据转化为有临床行动指导意义的报告,感谢您的反馈!
爸爸肝癌,病情复杂,我们家属很迷茫。联系后,对接的老师特别有同理心,没有嫌弃我们问题多又外行,把所有专业术语都掰开揉碎了讲。虽然检测价格不便宜,但她们帮我分析了医保和商业险的报销可能性,感觉很贴心。
机构回复
陪伴家属度过艰难时刻是我们的责任。能为您提供清晰、有温度的支持,我们很荣幸。关于费用问题,我们会持续关注各类福利政策,并及时分享给有需要的家庭。
家里有肠癌家族史,我做了筛查。检测过程很顺利,从采样到出报告总共10天,效率高。报告不仅分析了120个基因,还对遗传性肿瘤综合征的风险进行了评估,让我对自身的健康风险有了科学的认识,可以提前干预。
机构回复
感谢您的信任!针对有家族史的健康人群,我们的检测特别注重对遗传相关基因的深入分析,并提供专业的遗传风险评估,希望能帮助您做好主动健康管理。祝您健康!
乳腺术后一直纠结要不要做基因检测,怕不准确白花钱。这次下决心做了120基因+PDL1,结果和医院病理的免疫组化结果对上了,PDL1表达阳性,而且发现了一个不太常见但有针对药的突变。报告有专家解读,感觉很靠谱。
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准确性是我们工作的基石。我们采用高深度测序与多平台验证,确保结果可靠。能为您提供有价值的治疗线索,是我们的目标。祝您后续治疗顺利!
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