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鹤壁万核医学检测中心

企业认证 银牌
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4.8

6 条评价

5星好评
83%
4星好评
16%
其他
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好评率 83%

基于真实用户反馈

平台认证机构 隐私保护 报告全国通用 准时出报告
朱**

朱**

肿瘤早筛 2025-01-29

年过50做了多癌种早筛,结果都是低风险,总算放心了。检测过程就是抽了一管血,很简单。报告讲解服务也很好。

机构回复

感谢信任,建议每年定期复检,持续关注健康。

马**

马**

健康风险评估 2025-01-06

做了全面的健康基因检测,发现有高血压和糖尿病的遗传风险。现在开始注意饮食和运动了。感觉花这个钱值,相当于给健康买了个预警。

机构回复

感谢选择,了解遗传风险后通过生活方式调整可以有效降低发病概率。

杨**

杨**

药物基因组检测 2024-12-14

长期服药效果不好,做了药物基因组检测才知道是药物代谢慢型,医生调整了药物后效果好多了。这个检测太有必要了!

机构回复

感谢认可,药物基因组检测确实能帮助优化用药方案。

吴**

吴**

遗传病基因筛查 2024-11-21

做了地中海贫血基因检测,发现是轻型携带者,幸好提前知道了。遗传咨询师讲解得很详细,也给了后续生育的建议。

机构回复

感谢反馈,孕前基因筛查非常重要,后续我们会持续为您提供专业咨询。

黄**

黄**

NIPT无创产前检测 2024-10-29

35岁怀孕比较担心,做了NIPT结果是低风险,心里踏实多了。就是抽管血,完全不疼。报告出得也快,5个工作日就有了。

机构回复

感谢信任,NIPT技术成熟安全,祝您孕期顺利,宝宝健康。

林**

林**

肿瘤基因检测 2024-10-06

家人确诊肺癌后做了基因检测,检测出EGFR突变,医生据此选择了靶向药,效果很好。感谢检测团队的专业服务。

机构回复

感谢反馈,精准的基因检测为靶向治疗提供了关键依据。祝愿家人早日康复。

以上评价均来自通过基因谷平台预约服务的真实用户。为保护用户隐私,评价人姓名已做脱敏处理。评价内容仅代表用户个人体验,供参考。

检测项目评价

4.6

130323 条评价

5星
66%
4星
26%
其他
6%
郝**
郝**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)产检随访2026-03-07

社区免费筛查提示高风险,让做基因确诊。自己查了下,这个36种检测的价格在市面上算中等,但包含的项目很实用,没有用不上的花哨项目。最后确诊是携带者,但医生说不影响宝宝,心里就踏实了。钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的评价!我们的产品设计初衷就是聚焦于临床最常见、最具指导意义的基因型,不做无意义的扩展,力求帮用户把钱用在最核心的检测上。很高兴能为您提供明确的诊断。

44人觉得有用
何**
何**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)孕中期2026-02-18

买的时候用了医保个人账户支付了一部分,自付部分感觉压力小了不少。整体服务对得起价格,从预约到拿报告都很顺畅。要是能再多一些支付方式的优惠(比如分期)就更好了。

机构回复

感谢您的建议!我们目前已支持多地医保个人账户支付,确实能减轻用户负担。关于支付方式的优化我们一直在探索,会认真考虑您的分期建议,争取提供更灵活的方案。

15人觉得有用
罗**
罗**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)备孕夫妻2026-03-03

孕早期玻璃心,啥检查都想做最好的。这个检测价格在我接受的孕检预算内,而且查的项目多,感觉保障更全面。客服态度很好,不厌其烦地回答我的各种问题,这种服务让高价也变得容易接受一些。

机构回复

完全理解孕早期妈妈们的心情。我们提供专业的咨询服务,就是希望能缓解您的焦虑,让您清楚每一分钱的价值所在。感谢您的信任,祝您接下来的孕期顺顺利利!

37人觉得有用
高**
高**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)产检随访2026-02-14

和老公一起做的,两人套餐总价有优惠,算下来人均比单做便宜。虽然总支出还是不少,但两个人一起查才有意义,这个套餐设计挺人性化的。报告是分开出的,隐私保护做得不错。

机构回复

感谢您选择夫妻套餐!地贫筛查确实需要夫妻共同参与评估风险。我们设计套餐优惠就是为了鼓励双方检测,从而获得更完整的家庭遗传信息。隐私保护是我们最基本的准则,请放心。

14人觉得有用
林**
林**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)孕中期2026-02-27

价格确实不算便宜,但想想检测要用到的高通量测序那些技术,成本就摆在那。报告的专业度很高,后面遗传咨询的电话也包含在费用里了,没有二次收费。整体算下来,还是物有所值的。

机构回复

非常感谢您对我们技术成本的理解与认可!我们坚持使用稳定可靠的技术平台,并配备专业的遗传咨询,这些核心价值都包含在检测费用中,旨在提供一站式解决方案。

63人觉得有用
黎**
黎**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)准爸爸2026-03-12

整体不错,报告很专业。但对我来说内容有点太专业了,虽然有解读,但很多术语还是看不懂,需要自己再上网查或者反复问客服。希望在报告附一份更通俗易懂的摘要,让非专业人士一眼看懂核心结论。

机构回复

非常抱歉给您带来了理解上的困扰!您提的建议非常宝贵,我们正在优化报告版本,计划增加一个“通俗版结论摘要”,让核心结果更一目了然。感谢您的反馈,我们会努力改进!

53人觉得有用
郝**
郝**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)28岁孕妈2026-02-23

检测本身没得说,很全面。就是价格如果能再亲民一点就更好了,毕竟地贫筛查应该被更广泛地普及。另外,从寄出样本到收到报告,等了差不多两周,等待的过程有点煎熬,希望效率能再高点。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议!我们深知等待结果时的焦急心情,目前正在升级实验室流程以缩短检测周期。关于价格,我们也会通过技术优化和规模效应,努力让利给用户。

41人觉得有用
许**
许**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)高危孕妇2026-03-08

作为优生检查,这个项目很重要,我认可它的价值。但相较于其他常规孕检项目,价格还是显得高了些。不过服务各环节衔接得很好,体验顺畅,所以综合来看给四星吧。希望未来能纳入更多医保报销范围。

机构回复

感谢您中肯的评价!我们一直在积极与相关部门沟通,推动将更多必要的出生缺陷筛查项目纳入保障体系。您的认可对我们很重要,我们会继续提升服务体验。

64人觉得有用
冯**
冯**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)双胞胎孕妈2026-02-19

挺好的,就是预约采血的时间点选择有点少,协调了半天才搞定。检测价格透明,没隐藏费用,这点表扬。报告出来后客服主动联系安排解读,态度很好。要是预约能更灵活就更完美了。

机构回复

感谢您的表扬与批评!关于采血预约时间的问题,我们已经收到反馈,正在与技术团队协调,希望能开放更多可预约时段,为您提供更大的便利。

42人觉得有用
钱**
钱**已验证购买
α、β地中海贫血36种常见基因型检测(缺失型和突变型)孕中期2026-03-04

检测结果准确可靠,这是最重要的。但说实话,对于普通工薪家庭,一次性拿出近两千做这个检测,还是需要考虑一下的。如果能有一些针对低收入家庭的补贴或减免项目,就更有人情味了。

机构回复

非常感谢您真诚的分享。我们深切理解不同家庭的经济考量,并一直在探索与公益机构合作的可能性,希望能为有需要的家庭提供支持。感谢您对我们检测质量的信任。

27人觉得有用
段**
段**已验证购买
α、β地中海贫血31种常见基因型检测(缺失型和突变型)孕早期2026-02-15

作为孕早期妈妈,做这个检测前特别紧张,担心自己或老公是地贫携带者。整个流程很方便,采样后大概一周就收到了电子报告。报告上结论写得很明确,我俩都正常,心头大石终于放下了。速度比我想象的要快,客服小姐姐也耐心解答了我的疑问。

机构回复

感谢您的信任!我们深知孕早期妈妈的焦虑,因此实验室优先处理孕产期样本,确保快速出具准确报告。恭喜您和爱人结果正常,祝您孕期顺利!

49人觉得有用
彭**
彭**已验证购买
α、β地中海贫血31种常见基因型检测(缺失型和突变型)30岁二胎2026-02-28

我们是备孕夫妻,婚检时提示地贫筛查异常,医生建议做基因确诊。对比了几家,最终选了你们家31种型别的。报告出来挺快的,而且很详细,不仅有结果,还把基因型、遗传模式解释清楚了。准确性让我们很安心,现在可以科学备孕了。

机构回复

感谢您选择我们的检测服务。地贫基因确诊对科学备孕至关重要。我们采用金标准检测技术确保结果准确,并提供详尽的遗传解读。祝您早日迎来健康宝宝!

61人觉得有用
梁**
梁**已验证购买
α、β地中海贫血31种常见基因型检测(缺失型和突变型)32岁孕妈2026-03-13

双胞胎孕妈,时间就是金钱,特别怕等。这次检测从寄出样本到收到报告只用了5个工作日,超乎预期的快!报告是PDF版,图文并茂,看起来不费劲。结果我和先生都是α地贫携带者,但基因型不同,医生说不影响宝宝健康,解释和报告完全对得上。

机构回复

恭喜您拥有双倍幸福!对于双胎妈妈,我们理解您的急切,会加急处理样本。很高兴我们的快速报告和清晰解读能帮助您和医生做出准确判断。祝您一切顺利!

55人觉得有用
田**
田**已验证购买
α、β地中海贫血31种常见基因型检测(缺失型和突变型)30岁二胎2026-02-24

二胎妈妈,一胎时没查过,这次产检医生强烈建议做。说实话有点担心准确性,毕竟关系到宝宝。报告出来和医生面诊时,医生仔细核对了数据,说报告很专业,数据可靠,让他做遗传咨询很有依据。这下心里踏实了。

机构回复

感谢您的分享!准确性是我们的生命线,每一份报告都经过多层质控和审核。能为您二胎的优生优育提供可靠的科学依据,是我们最大的价值。祝您和宝宝安康!

52人觉得有用
易**
易**已验证购买
α、β地中海贫血31种常见基因型检测(缺失型和突变型)遗传咨询后检测2026-03-09

准爸爸一枚,陪老婆来做检测。本来觉得流程会很复杂,结果就采集口腔黏膜,很简单。最惊喜的是报告速度,说7-10天,我们第6天下午就收到了短信通知。电子报告可以下载保存,很方便。数据准不准还得看后续产检,但目前看专业度挺高。

机构回复

感谢准爸爸的用心参与!我们优化了采样方式,力求便捷。实验室也通过提高检测效率来缩短周期。报告数据将为后续的产前诊断提供关键基础,请放心。

31人觉得有用

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